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巧克力維也納麵包6入+爆漿餐包奶油、巧克力各10入

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巧克力維也納麵包6入+爆漿餐包奶油、巧克力各10入


商品名稱:
巧克力維也納麵包6入+爆漿餐包奶油、巧克力各10入



  • 幸福的滋味隨手可得~
    奧瑪爆漿奶油餐包為奧瑪烘焙最受歡迎的產品之一,純手工揉製麵糰,獨家調配奶油內餡。美味可口的奶油餡隨即溶入鬆軟的麵包內,濃濃的奶油香味在口中完全散開,幸福滿足的滋味,讓您念念不忘。每日限量推出,天天新鮮販賣。

    【食用方式】 由於運送全程採低溫冷凍宅配,欲食用時,冷凍取出請先解凍 10-15 分鐘,再依下列加熱方式擇一加熱。
    1. 可用微波爐以中微波 (1 個餐包約 20 秒, 5 個餐包約 60 秒 ) 即可食用,請避免將餐包放於微波爐正中央,奶油很燙,食用時請小心爆漿。 ( 依各廠牌微波爐不同而定 )
    2. 烤箱預熱 5 分鐘(約180度),關掉電源,再利用烤箱的餘溫烤 3 分鐘。 美味可口的奶油餡隨即溶入鬆軟的麵包內,濃濃的奶油香味在口中完全散開,幸福滿足的滋味,讓您念念不忘。




    奧瑪爆漿巧克力餐包~

    奧瑪爆漿巧克力餐包為奧瑪烘焙最受歡迎的產品之一,純手工揉製麵糰,獨家調配巧克力奶油內餡,美味可口的巧克力奶油餡隨即溶入台灣電動床工廠鬆軟的麵包內,濃濃的巧克力奶油香味在口中完全散開, 幸福滿足的滋味,讓您念念不忘。

    巧克力口味的麵皮,香濃可口,喜愛巧克力的你,千萬別錯過。每日限量推出,天天新鮮販賣。



    一定要很幸福ㄡ~

    精心手工揉製,採最新法國軟式麵包手法,搭配獨一無二特殊奶油和巧克力內餡,麵包香Q,口感嚼勁十足,全程掌握烘烤溫度,表皮酥脆,採天然健康食材,幸福的味道洋溢心中!

    食用方法:
    1. 不用解凍,直接置入家用烤箱(200度),烤3分鐘,牛奶香濃的味道立即撲鼻,表皮黃金酥脆,內餡尚維持冰涼狀態,如同誘人的冰淇淋,難怪一推出就造成瘋狂搶購!
    2. 解凍30分鐘,亦可食用。
    保存方式: 1. 全程採用低溫配送,不拆封直接放入冷凍庫,冷凍保存7天。 2. 冷藏保存3天。
    保存期限:冷藏3天,冷凍7天。





  • 奶油餐包X10
    成份:麵粉、糖、蛋、鮮奶、進口奶油、酵母。
    重量:35g/顆(爆漿奶油)
    巧克力餐包X10
    成份:麵粉、糖、蛋、鮮奶、進口奶油、天然酵母、巧克力、食鹽。
    重量:35g/顆X10入
    巧克力維也納麵包
    成份:麵粉、糖、鹽、奶粉、奶油、北海道牛奶。
    重量:110g+-5%/個,每個長度約20公分。
    奧瑪烘焙國際有限公司
    工廠/製造:高雄市左營區重愛路221號
    食品業者登錄字號:E-127684081-00001-9



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順便關心下時事新聞: (中央社記者韓婷婷台北18日電)藥華醫藥將於19日以每股159元正式掛牌上櫃,來自歐、美、日三大行銷團隊代表齊聚台灣,舉行為期3天的「全球行銷大會師」,宣布歐美日行銷布局啟動。 本次受邀來台會師的有奧地利策略合作夥伴AOP孤兒藥公司、全職投入會同規劃新藥在美國市場上市推廣的國際知名顧問公司TCG團隊,以及上週來台洽談策略合作事宜的日本團隊。 AOP孤兒藥公司向來致力研發罕見疾病的創新治療方式,是歐洲罕見疾病領域的先驅,2009年取得藥華藥旗下治療真性骨髓增生疾病,其中真性紅血球增生病(PV)新藥P1101(BESREMi)的歐洲臨床與銷售授權。 2012年AOP完成二期人體驗,於同年底美國血液學年會(ASH)發表研究結果論文,證明病患接受治療一年後的有效率達90%,2013年9月隨即展開第三期人體試驗,涵蓋歐洲13國50餘間醫學中心,收取逾260名受試者。 2015年2月間完成歐洲三期臨床收案,且最後一個病人已於今年4月8日完成臨床計劃書規劃的一年療程,目前正進行相關資料的整理,預計年底前向歐洲EMA遞交新藥上市許可申請(MAA)。 由於在申請藥證到取得藥期間,通常病患將處於無藥可用的空窗期,AOP孤兒藥公司基於人道立場與行銷推廣考量,依EMA法規將推出「恩慈療法」,除持續提供原受試者用藥、維持市場地位外,亦可針對危急病患或經所有可使用的治療仍沒有反應的PV病患提供試驗用藥,造福病患並擴大市場占有率。 藥華藥表示,在美國及日本市場,藥華藥自行保有BESREMi在美國市場的完全銷售權,美國市場邀請TCG團隊為其量身打造一套完整的策略執行方案,預計2017年將BESREMi推上市,成為治療PV疾病的一線領先用藥,並推動有機銷增長。 由於BESREMi不需要在美國市場做三期臨床試驗,已積極規劃向美國FDA申請EAP(Expanded AccessProgram)試驗,該試驗原是為了讓患有嚴重疾病但不適合參加對照組試驗的患者,在特定條件下食品藥物管理署(FDA)允許藥物開發商將臨床階段的研究新藥給予治療。這將能收集更多安全性資料,有助遞交FDA申請新藥上市。1050718

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